prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics
novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.
prepandrix
glaxosmithkline biologicals s.a. - zastosowany szczep a / indonesia / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu h5n1 . prepandrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.
trizivir
viiv healthcare bv - абакавир (w postaci siarczanu), lamiwudyną, zydowudyny - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - trizivir jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv) u dorosłych. ta stała kombinacja zastępuje trzy składniki (абакавир, lamiwudyny i zydowudyny), stosowanych oddzielnie, w podobnych dawkach. zaleca się, aby leczenie zaczęło się od абакавир, lamiwudyny i zydowudyny oddzielnie dla pierwszych sześciu-ośmiu tygodni. wybór tej połączenie stałe powinny opierać się nie tylko na potencjalnych kryteriów przystąpienia, ale głównie na oczekiwanej efektywności i ryzyka związanego z trzech нуклеозидных analogów. demonstracja na rzecz Тризивир opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych w naiwnych pacjentów lub umiarkowanie antyretrowirusowej doświadczonych pacjentów z postępującą chorobą. u pacjentów z wysokiej wiremii (>100 000 kopii/ml) wybór terapii powinien szczególną uwagę. w ogóle, Вирусологический walce z tej potrójnej nucleoside trybu może być gorsze od tych, które zostały uzyskane z innymi multitherapies szczególności, w tym wzmocnionych inhibitorów proteazy lub inhibitory odwrotnej transkryptazy nie nucleoside, więc korzystanie z Тризивир należy rozważać tylko w przypadku szczególnych okoliczności (e. infection z gruźlicą). przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. badania przesiewowe zalecane jest również przed ponownym rozpoczęciem abakawiru leku u pacjentów z nieznaną hla-systemu-w*5701-statusem, wcześniej cierpieli zarządzania абакавир (patrz po przerwie Тризивир terapii). Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu, jeśli żadne inne lecznicze opcja dostępna w te pacjentach, wychodząc z trybu historii i prób oporu .
magnezu siarczan - proszek do sporządzania roztworu
przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej hasco-lek s.a. - magnesii sulfas - proszek do sporządzania roztworu - -
magnezu siarczan gemi - proszek do sporządzania roztworu doustnego
grzegorz nowakowski przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej "gemi" - magnesii sulfas - proszek do sporządzania roztworu doustnego - -
mastijet fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g zawiesina dowymieniowa
intervet international b.v. - tetracyclini hydrochloridum + prednisolonum + neomycyny siarczan + bacytracyna - zawiesina dowymieniowa - (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g - bydło
multimastit (100000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg)/ 5 g zawiesina dowymieniowa
scanvet poland sp. z o.o. - streptomycyny siarczan + neomycini sulfas + benzylpenicillinum procainum + prednisolonum - zawiesina dowymieniowa - (100000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg)/ 5 g - bydło
strepto 25% 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
scanvet poland sp. z o.o. - streptomycyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 250 mg/ml - bydło; koń; owca; pies; świnia
colivet solution, roztwór doustny dla świń, kur i indyków 2 mln j.m./ml roztwór doustny
ceva sante animale - kolistyny siarczan - roztwór doustny - 2 mln j.m./ml - indyk; kura; świnia
apsamix colistina 40 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej dla świń 40 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej
andres pintaluba s.a. - kolistyny siarczan - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 40 mg/g - świnia