Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Европейский союз - польский - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza) szczepu a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy a.. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Prepandrix Европейский союз - польский - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - zastosowany szczep a / indonesia / 05/2005 (h5n1) (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - szczepionki - aktywna immunizacja przeciwko podtypowi h5n1 wirusa grypy-a. symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki przygotowywane z szczepy podtypu h5n1 . prepandrix powinny być stosowane zgodnie z oficjalnym kierunkiem.

Trizivir Европейский союз - польский - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - абакавир (w postaci siarczanu), lamiwudyną, zydowudyny - infekcje hiv - Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego - trizivir jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (hiv) u dorosłych. ta stała kombinacja zastępuje trzy składniki (абакавир, lamiwudyny i zydowudyny), stosowanych oddzielnie, w podobnych dawkach. zaleca się, aby leczenie zaczęło się od абакавир, lamiwudyny i zydowudyny oddzielnie dla pierwszych sześciu-ośmiu tygodni. wybór tej połączenie stałe powinny opierać się nie tylko na potencjalnych kryteriów przystąpienia, ale głównie na oczekiwanej efektywności i ryzyka związanego z trzech нуклеозидных analogów. demonstracja na rzecz Тризивир opiera się głównie na wynikach badań przeprowadzonych w naiwnych pacjentów lub umiarkowanie antyretrowirusowej doświadczonych pacjentów z postępującą chorobą. u pacjentów z wysokiej wiremii (>100 000 kopii/ml) wybór terapii powinien szczególną uwagę. w ogóle, Вирусологический walce z tej potrójnej nucleoside trybu może być gorsze od tych, które zostały uzyskane z innymi multitherapies szczególności, w tym wzmocnionych inhibitorów proteazy lub inhibitory odwrotnej transkryptazy nie nucleoside, więc korzystanie z Тризивир należy rozważać tylko w przypadku szczególnych okoliczności (e. infection z gruźlicą). przed rozpoczęciem leczenia абакавиром, badanie na nosicielstwo genu hla-b*5701 allelu powinny być wykonane w dowolnej hiv-dodatnich pacjent, niezależnie od pochodzenia rasowego. badania przesiewowe zalecane jest również przed ponownym rozpoczęciem abakawiru leku u pacjentów z nieznaną hla-systemu-w*5701-statusem, wcześniej cierpieli zarządzania абакавир (patrz po przerwie Тризивир terapii). Абакавир nie należy stosować u pacjentów, jak wiadomo, wożą na hla-b*5701 allelu, jeśli żadne inne lecznicze opcja dostępna w te pacjentach, wychodząc z trybu historii i prób oporu .

Magnezu siarczan GEMI - Proszek do sporządzania roztworu doustnego Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

magnezu siarczan gemi - proszek do sporządzania roztworu doustnego

grzegorz nowakowski przedsiębiorstwo produkcji farmaceutycznej "gemi" - magnesii sulfas - proszek do sporządzania roztworu doustnego - -

Mastijet Fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g Zawiesina dowymieniowa Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

mastijet fort (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g zawiesina dowymieniowa

intervet international b.v. - tetracyclini hydrochloridum + prednisolonum + neomycyny siarczan + bacytracyna - zawiesina dowymieniowa - (200 mg + 250 mg + 2000 j.m. + 10 mg)/8 g - bydło

Multimastit (100000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg)/ 5 g Zawiesina dowymieniowa Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

multimastit (100000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg)/ 5 g zawiesina dowymieniowa

scanvet poland sp. z o.o. - streptomycyny siarczan + neomycini sulfas + benzylpenicillinum procainum + prednisolonum - zawiesina dowymieniowa - (100000 j.m. + 100 mg + 100 mg + 10 mg)/ 5 g - bydło

Strepto 25% 250 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań Польша - польский - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

strepto 25% 250 mg/ml roztwór do wstrzykiwań

scanvet poland sp. z o.o. - streptomycyny siarczan - roztwór do wstrzykiwań - 250 mg/ml - bydło; koń; owca; pies; świnia